Un estudio reciente que utiliza nanopartículas de sílice mesoporosa (MSN) cargadas con dimicolato de trehalosa (TDM) se ha mostrado prometedor para mejorar los efectos antitumorales de la combinación de las nanopartículas con la nucleasa WRN. La investigación se publicó recientemente en Advanced Science el 29 de agosto de 2024.
La investigación adoptó un enfoque único para desarrollar una nueva estrategia antitumoral, utilizando los efectos inductores duales de MSN y TDM para construir un modelo de tumor subcutáneo en ratón. El equipo observó la eficacia antitumoral de las nanopartículas a la hora de inducir fibrosis, inhibiendo potencialmente la progresión maligna al transformar las células tumorales en fibroblastos.
Utilizando investigaciones tanto in vitro como in vivo, el equipo descubrió que las nanopartículas TDM/MSN (TM) podían entrar eficazmente en tumores sólidos e inducir fibrosis, lo que lleva a la internalización del colágeno y a una reducción de la capacidad de proliferación e invasión de las células tumorales. Sin embargo, el equipo también descubrió que el ADN extracelular cromosómico (ADNec) mediaba la resistencia a la inducción de fibrosis.
Para abordar esta resistencia, el equipo de investigación utilizó la nucleasa WRN para desarrollar una nueva combinación de nanopartículas, TMW. Esta combinación eliminó eficazmente el ADNec y promovió la transformación de las células tumorales en células similares a los fibroblastos, lo que demuestra su capacidad para inhibir la progresión del cáncer en modelos PDX.
En general, los resultados de la investigación descubrieron el potencial de las nanopartículas TDM/MSN-WRN (TMW) para inducir la transformación de fibroblastos y la deposición de colágeno, inhibiendo así la progresión maligna. Más estudios podrían desarrollar esta prometedora estrategia antitumoral y mejorar la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes con cáncer.
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