El cáncer de vejiga, en particular el cáncer de vejiga no músculo invasivo (NMIBC), es el tumor maligno más común del sistema urinario. Aunque la quimioterapia basada en platino ha demostrado una eficacia clínica significativa como tratamiento de primera línea, su efecto terapéutico aún es limitado para pacientes con invasión linfovascular (LVI). La formación de LVI está estrechamente relacionada con las plaquetas, que no sólo dificultan la administración de fármacos sino que también protegen a las células tumorales de la muerte celular inducida por la quimioterapia y del ataque inmunológico.
El 13 de agosto de 2024, Nano Letters informó que los investigadores lograron una inhibición específica de la formación de LVI y mejoraron significativamente la eficacia de la quimioterapia en el cáncer de vejiga mediante el diseño de CREKA modificado con péptidos.nanopartículas de sílice mesoporosas(CREKA@LPT-MSNC) como nanofármaco.
Este nanofármaco tiene una estructura núcleo-cubierta, donde la talaporfina (talaporfina sódica) se carga preferentemente en la cubierta de la vesícula lipídica modificada con CREKA, y el platino está incrustado en el núcleo mesoporoso de la nanopartícula de sílice. Los resultados experimentales muestran que las nanopartículas CREKA@LPT-MSNC no solo prolongaron la circulación sanguínea sino que también tuvieron una excelente capacidad para atacar tumores, lo que ayudó a mejorar la concentración del fármaco en el sitio del tumor y reducir los efectos secundarios de la terapia antiplaquetaria. El efecto antitumoral in vivo demostró que CREKA@LPT-MSNC inhibió eficazmente la formación de LVI, aumentó la permeabilidad de los vasos tumorales, mejoró la exposición de las células tumorales al platino y, en última instancia, mejoró el efecto terapéutico del platino.
Además de las excelentes propiedades de las nanopartículas de sílice mesoporosas modificadas con CREKA, también vale la pena explorar las estrategias de diseño de este nanofármaco. El uso del ensamblaje inducido por nucleación (NIA) controló eficazmente el tamaño y la morfología de las nanopartículas de sílice mesoporosas, lo cual fue crucial para adaptar su rendimiento. El uso de vesículas lipídicas como portador de fármacos no solo mejoró la estabilidad y biodisponibilidad del nanofármaco sino que también mejoró la capacidad de dirección de tumores y la inhibición de LVI.
En conclusión, las nanopartículas de sílice mesoporosa modificada con CREKA como nanofármaco tienen ventajas únicas para inhibir la formación de LVI y mejorar la eficacia de la quimioterapia en el cáncer de vejiga. Este nanofármaco no sólo puede proporcionar una nueva estrategia para el tratamiento del cáncer de vejiga, sino que también tiene amplias perspectivas de aplicación en otros tipos de cáncer.
Del artículo: Inhibición dirigida de la formación de invasión linfovascular con silicasomas modificados con péptidos CREKA para impulsar la quimioterapia en el cáncer de vejiga
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